Thomas Bourgeron, Pasteur Enstitüsü İnsan Genetiği ve Bilişsel İşlevler Laboratuvarı başkanı ve Universite Paris-Cite'de genetik profesörüdür. Araştırmalarına bitki mitokondrileri üzerine çalışarak başlamış, ardından nörolojik hastalıkların genetik temellerine yönelmiştir. Otizm alanındaki çalışmalarında NLGN3, NLGN4X ve SHANK3 genlerindeki ilk mutasyonları tanımlayarak, otizmde sinapsların oynadığı merkezi rolü ortaya koymuştur. Psikiyatristler, sinirbilimciler ve genetikçilerle birlikte otizmde yaygın ve nadir genetik varyasyonlar arasındaki etkileşimi incelemektedir.
Bourgeron, Fransa'daki InovAND ve Avrupa çapındaki AIMS-2-TRIALS ve CANDY projelerinin genetik çalışmalarına liderlik etmektedir. Ayrıca Pasteur Enstitüsü bünyesinde yürütülen, popülasyon ve bireylerde hastalıkların ortaya çıkışını anlamak için integratif biyoloji yaklaşımını uygulayan INCEPTION projesinin de yürütücüsüdür. Avrupa Molekuler Biyoloji Organizasyonu (EMBO), Fransız Bilimler Akademisi, Academia Europaea ve Fransız Ulusal Etik Komitesi (CCNE) üyesidir. Roger de Spoelberch Odulu (2021), IPSEN Noronal Plastisite Odulu (2015) ve Fransız Bilimler Akademisi Odulu (2007) dahil olmak uzere çok sayıda uluslararası odul almıştır.
